Las enfermedades minoritarias o "raras" son patologías poco frecuentes, que afectan a menos de 1 de cada 2.000 personas. En total, hay más de 7.000 en el mundo, algunas de las cuales son neuromusculares y afectan al sistema nervioso periférico. La mayoría de ellas todavía no tienen cura y son patologías complejas que requieren de múltiples visitas a especialistas. Por ello, en 2017 se creó la Unidad de Atención Integral de Enfermedades Neuromusculares Minoritarias del Institut Guttmann y el Hospital Universitario Germans Trias i Pujol, que permite que los afectados hagan todas las visitas en un único día, facilitando la coordinación entre los profesionales y optimizando el tiempo de los pacientes, al tiempo que se mejora su calidad de vida y la de su entorno. Conoceremos el funcionamiento de esta unidad a través de las historias de Juana, que tiene Esclerosis Lateral Amiotrófica, y de Montse y Eva, afectadas de distrofia facioescapulohumeral.