¿Cuál es el proposito del estudio?
En este proyecto investigamos nuevos dispositivos para optimizar el proceso rehabilitador: queremos desarrollar una nueva generación de dispositivos vestibles y fáciles de llevar que monitoricen el movimiento durante la rehabilitación y también en el día a día.
¿Quién puede participar?
Personas que hayan sufrido una lesión medular, un daño cerebral adquirido o alguna otra enfermedad de origen neurológico, y que tengan problemas de funcionalidad, particularmente en el movimiento de brazos y manos.
Duración del estudio
Se pide que las personas voluntarias participen en un número determinado de sesiones de una hora de duración cada una.
¿Cuál es el proposito del estudio?
El objetivo del estudio es investigar la seguridad, viabilidad y usabilidad de este dispositivo en pacientes con lesión medular.
¿Quién puede participar?
Personas con lesión medular, durante su ingreso hospitalario en el Institut Guttmann o una vez dados de alta.
Duración del estudio
Se pide completar 12 sesiones en un programa de entrenamiento de entre 4 y 6 semanas de duración.
¿Cuál es el proposito del estudio?
El estudio tiene por objetivo validar una plataforma de tecnologías modulares de estimulación y robóticas que permitan la personalización y la adaptación a los requisitos funcionales específicos de cada usuario para asistir su capacidad de marcha.
¿Quién puede participar?
Personas que hayan sufrido un ictus y se encuentren en un ingreso hospitalario para tratamiento y rehabilitación en el Institut Guttmann.
Duración del estudio
Se pide completar un número determinado de sesiones de un máximo de una hora de duración cada una.
¿Cuál es el proposito del estudio?
El objetivo del estudio es investigar los problemas del sueño relacionados con la dificultad respiratoria en pacientes con lesión medular.
¿Quién puede participar?
Personas que hayan sufrido una lesión medular a nivel cervical o torácico y sean susceptibles de alteraciones respiratorias y trastornos de sueño, y que estén actualmente ingresados en el Institut Guttmann.
Duración del estudio
El estudio consiste en la monitorización de una noche completa.
¿Cuál es el proposito del estudio?
El estudio tiene el objetivo de valorar si un programa de Prehabilitación antes de la cirugía, combinando técnicas de estimulación cerebral no invasiva y entrenamiento intensivo, puede promover un cambio en la representación de la función motora o del lenguaje, para reducir el riesgo de déficits motores o cognitivos post quirúrgicos.
¿Quién puede participar?
En este proyecto estudiamos a personas a las que se haya diagnosticado un tumor cerebral y estén esperando la realización de una cirugía cerebral para su tratamiento quirúrgico.
Duración del estudio
El proyecto de Prehabilitación requiere participación en varias sesiones y técnicas: rehabilitación combinada con diferentes tecnologías durante varias semanas, aplicación de procedimientos de estimulación cerebral no invasiva y estudio de activación funcional durante la realización de tareas, entre otros.
¿Cuál es el proposito del estudio?
El propósito del ensayo es probar si una terapia con anticuerpos puede mejorar el movimiento y la calidad de vida de los pacientes con una tetraplejia.
¿Quién puede participar?
Personas de entre 18 y 70 años, con una lesión traumática de la médula espinal en el cuello ocasionada entre los últimos 4-28 días.
Duración del estudio
El estudio tiene una duración de 6 meses.
¿Cuál es el proposito del estudio?
El objetivo del estudio es investigar los efectos que tiene la estimulación eléctrica transcutánea aplicada a nivel cervical para la mejora / recuperación de la función de los brazos.
¿Quién puede participar?
Personas que hayan sufrido una lesión medular cervical y que estén en tratamiento en el Institut Guttmann.
Duración del estudio
A los participantes se les pide completar un número determinado de sesiones de rehabilitación y estimulación eléctrica de máximo una hora de duración durante un periodo de 6 semanas aproximadamente.
¿Cuál es el proposito del estudio?
El objetivo del estudio es evaluar si el medicamento celular que estamos investigando es seguro y eficaz en pacientes con lesión medular a nivel cervical.
¿Quién puede participar?
Personas mayores de edad con lesión medular espinal de etiología traumática, de entre 1 y 5 años de evolución.
Duración del estudio
El tratamiento consiste en la administración de dos dosis de células mesenquimales expandidas de cordón umbilical, mediante punción lumbar en la parte baja de su espalda (una punción al inicio del estudio y la segunda a los tres meses). También se le harán evaluaciones antes de recibir el tratamiento y a lo largo del estudio, con seguimiento durante 12 meses. Los pacientes se incluirán aleatoriamente en el grupo tratamiento o en el grupo control con administración placebo.
¿Cuál es el proposito del estudio?
El BBHI es un proyecto de investigación dirigido a conocer y entender cómo se puede mantener la salud de nuestro cerebro mediante el estudio de los mecanismos que regulan la plasticidad neural a lo largo de la vida.
¿Quién puede participar?
Personas entre 40 y 65 años, sin ningún diagnóstico de enfermedad neuropsicológica o psiquiátrica.
Duración del estudio
Para participar es necesario que todos los voluntarios llenen unos cuestionarios a través de la web. Estos cuestionarios se irán administrando de forma periódica hasta la finalización del proyecto. Además, si aceptas y reúnes ciertos criterios determinados por los investigadores, también puedes formar parte del grupo de evaluación y de intervención en las otras fases del proyecto.
¿Cuál es el proposito del estudio?
El estudio consiste en la aplicación de una técnica de estimulación cerebral no invasiva que modula la actividad espontánea del córtex cerebral, por lo que podría potenciar el efecto del entrenamiento cognitivo.
¿Quién puede participar?
Pacientes del Institut Guttmann que presenten un déficit cognitivo como consecuencia de un traumatismo craneoencefálico y que vayan a realizar un tratamiento de entrenamiento cognitivo asistido por ordenador.
Duración del estudio
A los participantes se les pide pasar diferentes evaluaciones antes y después de las intervenciones, con seguimiento a los seis meses, y llevar a cabo las sesiones de telerehabilitación cognitiva programadas a lo largo de 12 semanas, tres sesiones por semana, con la aplicación de la TRNS durante las sesiones en función del grupo asignado.
¿Cuál es el proposito del estudio?
El objetivo del estudio es determinar si la estimulación magnética transcraneal asociada a la fisioterapia puede incrementar el efecto de la rehabilitación de la marcha en Esclerosis Múltiple con alteración de la marcha.
¿Quién puede participar?
Pacientes del Instituto Guttmann que sufran Esclerosis Múltiple con alteración de la marcha.
Duración del estudio
La aplicación de la técnica de estimulación magnética transcraneal tiene una duración de unos veinte minutos, e inmediatamente después se hará una sesión de una hora de duración de fisioterapia de la marcha, diariamente de lunes a viernes, a lo largo de tres semanas . Para evaluar los cambios que puedan producirse se realizarán también una serie de exploraciones clínicas, un análisis de la marcha y una resonancia magnética antes y después de estas tres semanas.
¿Cuál es el proposito del estudio?
El objetivo del estudio es determinar si la estimulación magnética transcraneal asociada a la fisioterapia puede incrementar el efecto de la rehabilitación de la marcha en Esclerosis Múltiple con alteración de la marcha.
¿Quién puede participar?
Pacientes del Institut Guttmann que sufran Esclerosis Múltiple con alteración de la marcha.
Duración del estudio
La aplicación de la técnica de estimulación magnética transcraneal tiene una duración de unos veinte minutos, e inmediatamente después se hará una sesión de una hora de duración de fisioterapia de la marcha, diariamente de lunes a viernes, a lo largo de tres semanas . Para evaluar los cambios que puedan producirse se realizarán también una serie de exploraciones clínicas, un análisis de la marcha y una resonancia magnética antes y después de estas tres semanas.
¿Cuál es el proposito del estudio?
El objetivo del estudio es conocer y entender cómo se puede promocionar la participación en la sociedad de las personas con discapacidad, con la voluntad de transformarla para que sea plenamente inclusiva.
¿Quién puede participar?
Pueden participar personas mayores de edad que tengan una discapacidad y vivan en España o Andorra, así como personas de apoyo que se registren y respondan las preguntas en nombre de una persona con discapacidad.
Duración del estudio
La participación en el estudio es exclusivamente virtual, accediendo a la comunidad, participando libremente en los foros de discusión, accediendo a recursos y respondiendo a los cuestionarios y encuestas que se enviará. Habrá responder como máximo un cuestionario al mes, de un tiempo estimado de respuesta no superior a los 10 minutos.
¿Cuál es el proposito del estudio?
El objetivo del estudio es demostrar la evidencia de la intervención en terapia ocupacional comunitaria en salud mental en personas con DCA, y su impacto en la calidad de vida.
¿Quién puede participar?
Personas que hayan sufrido un daño cerebral adquirido y se encuentren en una situación en la que su salud mental se vea afectada, ya sea por un trastorno mental previo o posterior al daño cerebral o por razones físicas, cognitivas y / o emocionales derivadas de la situación posterior al daño cerebral; y que se vinculen a un programa de sesiones de terapia ocupacional domiciliarias desarrolladas desde el Institut Guttmann.
Duración del estudio
Las sesiones se llevarán a cabo en su domicilio o vivienda habitual, y serán individuales, de una hora aproximadamente de duración y de una frecuencia bi / trisemanal.
¿Cuál es el proposito del estudio?
El objetivo del estudio es valorar el impacto de la actividad física en diferentes aspectos psicosociales y funcionales de las personas con lesión medular que viven en la comunidad.
¿Quién puede participar?
Pueden participar personas mayores de edad con una lesión medular que vivan en la comunidad, con más de un año de evolución de la lesión.
Duración del estudio
La participación en el estudio consiste en la complementación de un conjunto de escalas y cuestionarios. Se pide participar en una entrevista presencial de unos 30 minutos de duración.
Estudios y ensayos clínicos
¿Cuál es el proposito del estudio?
El proyecto quiere analizar si existen dificultades y factores de riesgo que hacen que las personas abandonen el tratamiento de sondaje vesical intermitente después de su indicación.
¿Quién puede participar?
Pacientes del Institut Guttmann, mayores de edad, a quienes se les haya indicado el sondaje vesical intermitente por primera vez.
Duración del estudio
La participación consistirá en responder unas encuestas telefónicas durante el año posterior al inicio del tratamiento.
¿Cuál es el proposito del estudio?
El estudio quiere investigar las secuelas neurológicas, músculo-esqueléticas y respiratorias de la Covid-19, y obtener datos que permitan mejorar los protocolos de valoración e identificación de estas secuelas para optimizar los programas de rehabilitación.
¿Quién puede participar?
En este estudio evaluamos a las personas que presentan secuelas respiratorias y / o neurológicas y / o músculo-esqueléticas de la Covid19 que forman parte del programa de rehabilitación post-Covid19 del Institut Guttmann.
Duración del estudio
Se pasarán diferentes valoraciones y cuestionarios al inicio del programa de rehabilitación, y a las 4 y 8 semanas de terapia en nuestro centro. También se recopilarán datos clínicos y de exploraciones complementarias relevantes en la fase aguda de Covid-19.
¿Cuál es el proposito del estudio?
El estudio trata aspectos relacionados con el embarazo y la maternidad en mujeres con una lesión medular establecida anteriormente, con el fin de mejorar la atención especializada centrada en las necesidades reales de estas mujeres y poder prevenir y tratar las posibles complicaciones asociadas al embarazo.
¿Quién puede participar?
Mujeres con lesión medular que asisten a revisión o consulta en el Institut Guttmann, que hayan tenido un embarazo a término en los últimos 10 años con la lesión ya establecida.
Duración del estudio
Será necesario que las participantes completen un cuestionario para recoger las variables de control y realicen una entrevista semiestructurada de entre 40 y 120 minutos, presencial en el Institut Guttmann.
¿Cuál es el proposito del estudio?
Este ensayo clínico tiene el objetivo de evaluar el complemento alimentario Canoxidin® como medida preventiva de la incrustación en las sondas urinarias en pacientes portadores de larga duración.
¿Quién puede participar?
Pacientes mayores de edad portadores de una de estas sondas que acudan a consulta de neuro-urología del Institut Guttmann para el recambio periódico de la misma, y que no presenten ningún problema de deglución.
Duración del estudio
Se tomarán muestras durante un mes y habrá que hacer la visita inicial y una final 30 días después, coincidiendo con el reemplazo del catéter.
¿Cuál es el proposito del estudio?
El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la seguridad y tolerabilidad del tratamiento diario durante 90 días con NFX-88, así como su eficacia, en comparación con placebo.
¿Quién puede participar?
Se reclutará personas con diagnóstico de una lesión medular traumática con dolor neuropático ingresadas en el Institut Guttmann.
Duración del estudio
El ensayo quiere evaluar la seguridad y tolerabilidad del medicamento, así como su eficacia en el tratamiento diario durante 90 días. Se hará una fase de selección de los participantes, que durará máximo siete días, y en caso de cumplir los criterios de inclusión, se procederá a la asignación de un tratamiento. Durante este período de 90 días habrá que hacer tres visitas al hospital los días 30, 60 y 90.
¿Cuál es el proposito del estudio?
El objetivo del proyecto es hacer desde el área de enfermería una intervención educativa con pacientes portadores de cateterismo intermitente para favorecer su adhesión a este tratamiento y evitar su abandono.
¿Quién puede participar?
El estudio se dirige a pacientes con lesión medular ingresados en el Institut Guttmann y portadores de cateterismo intermitente.
Duración del estudio
Se hará una intervención educativa antes del alta hospitalaria, y un seguimiento telefónico una vez en su domicilio tras el alta.
¿Cuál es el proposito del estudio?
El estudio consiste en conocer la experiencia de las usuarias que prueben la nueva sonda femenina Lofric Elle y hacer un test de satisfacción.
¿Quién puede participar?
Mujeres ingresadas al Institut Guttmann o pacientes de consulta externa a las que se haya prescrito el cateterismo intermitente como terapia.
Duración del estudio
Los profesionales sanitarios le entregarán la encuesta sobre su experiencia con la sonda directamente en la consulta, y usted deberá completarla.