Please ensure Javascript is enabled for purposes of website accessibility L’Institut Guttmann i l’Hospital Nacional de Paraplègics inicien un assaig clínic amb el fàrmac Rimonabant en pacients amb lesió medul·lar incompleta | Institut Guttmann

L’Institut Guttmann i l’Hospital Nacional de Paraplègics inicien un assaig clínic amb el fàrmac Rimonabant en pacients amb lesió medul·lar incompleta

L’Institut Guttmann i l’Hospital Nacional de Paraplègics inicien un assaig clínic amb el fàrmac Rimonabant en pacients amb lesió medul·lar incompleta

Contacte comunicació
Departament de Comunicació de l'Institut Guttmann:
Tel. 934 977 700 ext. 2280/3280
noi en cadira de rodes parlant amb un metge

L'Institut Guttmann Hospital de Neurorehabilitació, el Grup de Recerca FENNSI i el Servei de Rehabilitació de l'Hospital Nacional de Parapléjicos de Toledo han començat un assaig clínic en pacients amb lesions medul·lars incompletes amb l'objectiu de millorar la capacitat de marxa i la resistència.

Aquest nou assaig clínic té com a títol “Efectes d'un antagonista/agonista invers del receptor CB1 (Rimonabant) sobre la capacitat per a la deambulació en lesionats medul·lars incomplets”. Està promogut per la Fundació de l'Hospital Nacional de Parapléjicos i els investigadors principals de l'assaig clínic són el Dr. Antonio Oliviero i el Dr. Joan Vidal de l'Institut Guttmann, i compten amb la participació d'un equip multidisciplinari. L'objectiu de l'estudi consisteix a avaluar la seguretat i l'eficàcia del fàrmac Rimonabant en pacients amb una lesió medul·lar incompleta en fase crònica.

L'assaig, aprovat per l'Agència Espanyola del Medicament i Productes Sanitaris (AEMPS) a l’octubre de 2022, es durà a terme a l'Hospital de Toledo, centre pertanyent al SESCAM, i a l'Institut Guttmann; totes dues entitats tenen el reconeixement CSUR del Ministeri de Sanitat, és a dir, són Centres de Referència a nivell nacional en el tractament del lesionat medul·lar complex.

Qui pot participar i quant dura aquest assaig clínic?
Hi poden participar pacients d'edats compreses entre els 18 i els 75 anys que hagin tingut una lesió medul·lar com a mínim un any abans. La lesió ha de ser incompleta motora (ASIA C o D) i amb un nivell neurològic entre la vèrtebra cervical C4 i la lumbar L1. El pacient ha de poder caminar amb ajuda o sense almenys 5 metres. Els pacients amb lesió ASIA C s'inclouran amb certes limitacions, és a dir, no tots els pacients ASIA C podran inicialment ser inclosos.
L'assaig clínic té una durada aproximada de 5 mesos. Els pacients seleccionats hauran d'acudir a les visites de forma ambulatòria, per tant, no està prevista l'hospitalització durant els dies de l'assaig.

Com participar-hi o demanar informació sobre l'assaig?
Es pot demanar informació a través del telèfon 644 060 468 enviant un missatge de WhatsApp indicant: “Vull informació sobre assaig” o bé registrar-te directament a través de la pàgina web de l'Institut Guttmann omplint el següent formulari: https://www.guttmann.com/es/investigacion-contigo -i-per a tu.

Els organitzadors donaran més detalls telefònicament i en les visites que es programin posteriorment. Així mateix, sol·liciten que només demanin informació els pacients o els seus familiars amb residència a Espanya.